سند حقوقی

تصويب نامه در خصوص داروهاي بيولوژيك در درمان بيماري هاي روماتيسمي

تاریخ تصویب: 1396/03/28 · آخرین وضعیت: اصلاحی 1396/10/03 · تاریخ روزنامه رسمی: 1396/04/20

هیات وزیران در جلسه ۲۸ /۳ /۱۳۹۶ به پیشنهاد مشترک وزارتخانه های تعاون، کار و رفاه اجتماعی و بهداشت، درمان و آموزش پزشکی و سازمان برنامه و بودجه کشور و تایید…

هيأت وزيران در جلسه 28 /3 /1396 به پيشنهاد مشترك وزارتخانه هاي تعاون، كار و رفاه اجتماعي و بهداشت، درمان و آموزش پزشكي و سازمان برنامه و بودجه كشور و تأييد شوراي عالي بيمه سلامت كشور و به استناد ماده (10) قانون بيمه همگاني خدمات درماني كشور – مصوب 1373 – تصويب كرد: داروهاي بيولوژيك در درمان بيماري هاي روماتيسمي بر اساس قيمت گذاري مرجع دوره تام درمان مطابق دستورالعمل پيوست كه تأييد شده به مهر دفتر هيأت دولت است تحت پوشش بيمه پايه قرار مي گيرند.

معاون اول رئیس جمهور - اسحاق جهانگیری

معاون اول رئيس جمهور - اسحاق جهانگيري

*این راهنما بر اساس شرایط فعلی کشور تنظیم شده است و بدیهی است که با توجه به بروز شدن توصیه های درمانی نیاز به بروزرسانی سالانه دارد. **این راهنما مبنای تشکیل…

اصلاحی / الحاقی
*اين راهنما بر اساس شرايط فعلي كشور تنظيم شده است و بديهي است كه با توجه به بروز شدن توصيه هاي درماني نياز به بروزرساني سالانه دارد. **اين راهنما مبناي تشكيل پرونده بيماران توسط متخصصين مربوطه در سازمان هاي بيمه گر مي باشد. ***در صورت پيشنهاد تغيير دستورالعمل مذكور توسط وزارت بهداشت، درمان و آموزش پزشكي (بدون بار مالي) و تأييد آن توسط شوراي عالي بيمه سلامت كشور،اصلاحيه به تصويب هيأت وزيران مي رسد.
راهنمای تجویز داروهای بیولوژیک در آرتریت روماتوئید در ایران تشخیص بالینی RA [پاورقی ۱] بر اساس معاینه بالینی و شرح حال توسط روماتولوژیست (سرولوژی مثبت یا منفی)…
راهنماي تجويز داروهاي بيولوژيك در آرتريت روماتوئيد در ايران تشخيص باليني RA [پاورقي 1] بر اساس معاينه باليني و شرح حال توسط روماتولوژيست (سرولوژي مثبت يا منفي) [پاورقي 2] - دريافت DMARDs [پاورقي 3] كه حداقل يكي از آنها MTX [پاورقي 4] باشد (در صورت منع مصرف سولفاسالازين يا لفلوناميد) با يا بدون پردنيزولون به مدت سه ماه - عدم پاسخ - تجويز Anti TNF [پاورقي 5] (هيچ كدام بر ديگري ارجحيت ندارد) - عدم پاسخ بعد از سه ماه - تجويز يك Anti TNF ديگر - عدم پاسخ بعد از سه ماه - تجويز Rituximab [پاورقي 6]
اصلاحی / الحاقی
پاورقی ۱ - Rheumatoid Arthritis
پاورقي 1 - Rheumatoid Arthritis
اصلاحی / الحاقی
پاورقی ۲- سرولوژی شامل Anti MCV، Anti CCP و RF
پاورقي 2- سرولوژي شامل Anti MCV، Anti CCP و RF
اصلاحی / الحاقی
پاورقی ۳- (Methotrexate, Sulfasalazine, Leflunomide) Disease Modifying Anti-Rheumatic Drugs
پاورقي 3- (Methotrexate, Sulfasalazine, Leflunomide) Disease Modifying Anti-Rheumatic Drugs
اصلاحی / الحاقی
پاورقی ۴ - Methotrexate
پاورقي 4 - Methotrexate
اصلاحی / الحاقی
پاورقی ۵ - Anti-tumor necrosis factor شامل Infliximab (۳mg/kg در هفته های ۰، ۲، ۶ و سپس هر دو ماه)، Adalimumab (۴۰ mg هر دو هفته) و Etanercept (۲۵ mg دو بار در…
پاورقي 5 - Anti-tumor necrosis factor شامل Infliximab (3mg/kg در هفته هاي 0، 2، 6 و سپس هر دو ماه)، Adalimumab (40 mg هر دو هفته) و Etanercept (25 mg دو بار در هفته يا 50mg يك بار در هفته)
اصلاحی / الحاقی
پاورقی ۶ - ۱g در هفته های ۰ و ۲ و سپس شش ماه بعد
پاورقي 6 - 1g در هفته هاي 0 و 2 و سپس شش ماه بعد
اصلاحی / الحاقی
راهنمای تجویز داروهای بیولوژیک در بیماران AS و سرونگاتیو اسپوندیلو آرتروپاتی [پاورقی ۷] (اصلاحی ۰۳ˏ۰۸ˏ۱۳۹۶)
راهنماي تجويز داروهاي بيولوژيك در بيماران AS و سرونگاتيو اسپونديلو آرتروپاتي [پاورقي 7] (اصلاحي 03ˏ08ˏ1396) درگيري مفاصل محوري - عدم پاسخ به NSAIDS بعلاوه حداقل يك DMARDs [پاورقي 8] - شروع يك AntiTNF [پاورقي 9] - عدم پاسخ بعد از سه ماه - تغيير به يك AntiTNF ديگر
اصلاحی / الحاقی
راهنمای تجویز داروهای بیولوژیک در بیماران AS و سرونگاتیو اسپوندیلو ارتروپاتی [پاورقی ۷] (اصلاحی ۰۳ˏ۰۸ˏ۱۳۹۶)
پاورقي 7 - در موارد درگيري ساكروايلياك نياز به تعيين HLA مثبت يا منفي نمي باشد.
اصلاحی / الحاقی
راهنمای تجویز داروهای بیولوژیک در بیماران AS و سرونگاتیو اسپوندیلو ارتروپاتی [پاورقی ۷] (اصلاحی ۰۳ˏ۰۸ˏ۱۳۹۶)
پاورقي 8 - DMARDs شامل Sulfasalazine ،Methotrexate و Leflunomide است.
اصلاحی / الحاقی
راهنمای تجویز داروهای بیولوژیک در بیماران AS و سرونگاتیو اسپوندیلو ارتروپاتی [پاورقی ۷] (اصلاحی ۰۳ˏ۰۸ˏ۱۳۹۶)
پاورقي 9 - Anti TNF شامل Infliximab (5 -3 mg/kg در هفته هاي 0 ،2 ، 6 و سپس هر دو ماه )، Adalimumab (40 mg هر دو هفته ) و Etanercept (25 mg دو بار در هفته يا 50mg يك بار در هفته)
اصلاحی / الحاقی
راهنمای تجویز داروهای بیولوژیک در بیماران AS و سرونگاتیو اسپوندیلو آرتروپاتی (ادامه)(اصلاحی ۰۳ˏ۰۸ˏ۱۳۹۶)
- - همراه با بيماري التهابي روده(كرون يا كوليت اولسرو) درگيري چشمي راجعه (با نامه روماتولوژيست) انتزيتيا داكتليت (بر اساس نامه پزشك معالج) - - - تجويز NSAIDs با دوز ضد التهابي به همراه Infliximab يا Adalimumab شروع Infliximab يا Adalimumab عدم پاسخ به NSAIDsبا دوز ضد التهابي با يا بدون تزريق موضعي گلوكوكورتيكوئيد طي يك ماه - - - عدم پاسخ بعد از سه ماه در صورت عدم پاسخ به يكي از Anti TNF فوق بعد از سه ماه به Anti TNF ديگر تغيير يابد شروع Anti-TNF (هيچ كدام بر ديگري ارجحيت ندارد) - - تغيير به يك Anti TNF ديگر عدم پاسخ بعد از سه ماه - تغيير به يك Anti TNF ديگر
اصلاحی / الحاقی
راهنمای تجویز داروهای بیولوژیک در بیماری های گوارشی (اصلاحی ۰۳ˏ۰۸ˏ۱۳۹۶)
موارد مصرف داروهاي بيولوژيك در درمان بيماران گوارشي 1 .در بيماران مبتلا به كرون كه در مرحله متوسط تا شديد و يا همراه با فيستول هاي پري آنال و يا فيستول هاي پركوتانئوس و فيستولهاي داخلي مي باشد. 2. بيماران كرون با التهاب و تنگي روده 3. بيماران مبتلا به كوليت اولسروز مقام به درمان و با عودهاي مكرر 4. بيماران التهابي روده با ضايعات پوستي مانند پيودرماگانگرونوزوم - دوز آداليمومب براي شروع درمان، 160mg ابتدا، سپس دو هفته بعد 80mg و بعد از آن هر دو هفته 40mg مي باشد و دوز نگهدارنده 40mg هر دو هفته مي باشد. - دوز اينفلكسي مب براي شروع درمان، 5mg/kg در هفته هاي 6 ، 2 ، 0 و سپس هر 8 هفته تجويز مي گردد و دوز نگهدارنده 5mg/kg هر 8 هفته مي باشد. -در صورتيكه بيمار بعد از هفته چهاردهم با داروي اينفلكسي مب و بعد از هفته دوازدهم با داروي آداليمومب بصورت باليني بهبود نيافته و پاسخ درماني مناسبي ندهد با استفاده از تست هاي آزمايشگاهي مانند CRP و يا كالپروتكتين مدفوع و به خصوص و با اندازه گيري سطح سرمي دارو و يا اندازه گيري آنتي بادي بر عليه داروهاي اينفلكسي مب (بعد از هفته چهاردهم) و آداليمومب (بعد از هفته دوازدهم) بررسي انجام مي شود. در صورتيكه اين آزمايشات نشان دهنده كاهش سطح سرمي دارو باشد مي توان دوز دارو را در مورد اينفلكسي مب به 10mg/kg يا فاصله تزريق را با دوز 5mg/kg به جاي هر هشت هفته، هر 4 هفته تجويز نمود و در مورد آداليمومب نيز بجاي هر دو هفته 40 ميلي گرم، هر هفته 40 ميلي گرم تجويز نمود.
اصلاحی / الحاقی
راهنمای تجویز داروهای بیولوژیک در بیماری های گوارشی (اصلاحی ۰۳ˏ۰۸ˏ۱۳۹۶)
پاورقي 10 - Irrita
منسوخه / موقوف‌الاجرا
راهنمای تجویز داروهای بیولوژیک در پسوریازیس و آرتریت پسوریاتیکی (اصلاحی ۰۳ˏ۰۸ˏ۱۳۹۶)
راهنماي تجويز داروهاي بيولوژيك در پسوريازيس و آرتريت پسورياتيكي (اصلاحي 03ˏ08ˏ1396) 1. در موارد درگيري مفاصل محوري، درگيري مفاصل محيطي، داكتيليت يا انتزيت مانند راهنماي تجويز داروهاي بيولوژيك در بيماري AS و سرونگاتيو اسپونديلوآرتروپاتي ها عمل شود. 2. در مورد درگيري پوست نامه پزشك معالج مبني بر نياز به داروهاي بيولوژيك از خانواده Anti TNF شامل Etanercept ،Adalimumab،Infliximab جهت شروع كفايت مي كند.
اصلاحی / الحاقی
راهنمای تجویز داروهای بیولوژیک در پلی میوزیت یا درماتومیوزیت (اصلاحی ۰۳ˏ۰۸ˏ۱۳۹۶)
راهنماي تجويز داروهاي بيولوژيك در پلي ميوزيت يا درماتوميوزيت (اصلاحي 03ˏ08ˏ1396) در صورت داشتن آنزيم هاي عضلاني بالا در آزمايش (AST،ALT، CPK،LDH،AIdolase) نوار عصب عضله مبني بر ميوپاتي و بيوپسي عضله دال بر ميوزيت التهابي تجويز Rituximab بلامانع است.
اصلاحی / الحاقی
راهنمای تجویز داروهای بیولوژیک در واسکولیت های مرتبط با ANCA (اصلاحی ۰۳ˏ۰۸ˏ۱۳۹۶)
راهنماي تجويز داروهاي بيولوژيك در واسكوليت هاي مرتبط با ANCA (اصلاحي 03ˏ08ˏ1396) در صورت ANCA مثبت (P يا C) و نامه روماتولوژيست مبني بر درگيري ارگان تهديدكننده حيات (مانند كليه و ريه) تجويز Rituximab بلامانع است.
اصلاحی / الحاقی
راهنمای تجویز داروهای بیولوژیک در نفریت لوپوسی (اصلاحی ۰۳ˏ۰۸ˏ۱۳۹۶)
راهنماي تجويز داروهاي بيولوژيك در نفريت لوپوسي (اصلاحي 03ˏ08ˏ1396) در صورت عدم پاسخ به شش ماه Cyclophosphamide يا Mycophenolate mofetil و شش ماه بعد تجويز Mycophenolate يا Cyclophosphamide (يعني در مجموع بيمار يك سال Mycophenolate mofetil و Cyclophosphamide دريافت كرده باشد) تجويز داروي Rituximab بلامانع است.
اصلاحی / الحاقی

شبکهٔ استناد این سند

نقشهٔ اتکای متقابل: این سند بر چه تکیه دارد و چه چیزی بر آن.

به این اسناد ارجاع می‌دهد

منابعی که متنِ همین سند به آن‌ها استناد کرده است.